L. Berthier; J-C.Pitres; E. Vaudour Prédiction spatiale des teneurs en carbone organique des sols par spectroscopie de terrain visible-proche infrarouge et imagerie satellitale SPOT - Exemple au niveau d'un périmètre d'alimentation en eau potable en Beauce Article de journal Dans: Étude et Gestion des Sols, 15 (4), p. 213-224, 2008. @article{a_Berthier2008,La compréhension de la répartition spatiale du carbone organique (CO) est un enjeu environnemental majeur, en lien notamment avec l’évaluation des stocks de carbone ou le transfert des pesticides dans les sols. La télédétection permet le suivi de phénomènes environnementaux à l’échelle de vastes territoires, par l’intermédiaire des propriétés spectrales de surface, notamment liées à des propriétés de sols : cette étude se propose de relier la réflectance du sol à la teneur en CO et de spatialiser celle-ci à l’aide d’imagerie satellitale SPOT (Système Pour l’Observation de la Terre) au niveau d’un périmètre d’alimentation en eau potable en Beauce. Trois étapes composent ce travail : i) la teneur en CO est d’abord estimée à l’aide d’une régression des moindres carrés partiels (Partial Least Squares Regression, PLSR, en anglais) calculée sur 27 spectres de réflectance de terrain à 153 bandes dans le domaine visible-proche infrarouge (400-900 nm) ; ii) la teneur en CO est ensuite estimée à l’aide d’une PLSR basée sur les 3 bandes spectrales simulées du capteur Haute Résolution Visible (HRV) du satellite SPOT ; iii) cette dernière relation est appliquée aux pixels en sols nus d’une image SPOT radiométriquement corrigée en réflectance, ce qui résulte en une spatialisation de la teneur en CO. Un jeu de 22 sites et de 3 images SPOT a été utilisé pour valider ces estimations spatialisées des teneurs en CO. Par la PLSR basée sur 153 bandes des spectres de terrain (400-900 nm), le modèle de prédiction des teneurs en CO est performant, avec une valeur du coefficient de détermination R² élevée (0,82) et une erreur quadratique moyenne de validation croisée (RMSECV) faible, de 0,53 g.kg-1. Par la PLSR restreinte à 3 bandes SPOT simulées à partir des spectres de terrain, le modèle de prédiction des teneurs en CO est certes moins performant (R² =0,40 ; RMSECV = 0,99 g.kg-1) mais son application est possible : les valeurs prédites sur les images sont validées par des erreurs de validation (RMSEV) faibles, comprises entre 1,04 et 1,71 g.kg-1, tandis que l’indice RPD de validation le plus élevé atteint 1,57. Mots clés : Réflectance, PLSR, carbone organique, SPOT, spectroscopie, télédétection |
H. Ciesielski; J-C. Fischer; A. Guérin-Lebourg; N. Proix; C. Gabelle Influence du pH des sols sur les fractions d'éléments traces extraites* ou diffusées** - (*) Par une solution de CaCl2 - (**) En présence de gels DGT (Diffusive Gradient in Thin films) Article de journal Dans: Étude et Gestion des Sols, 15 (4), p. 225-240, 2008. @article{b_Ciesielski2008b,Les quantités d’éléments traces extraites dans les sols par des réactifs chimiques non tamponnés sont fortement influencées par le pH. Cette propriété est mise à profit dans ce travail pour comparer les quantités extraites par une solution de chlorure de calcium aux quantités diffusées au contact de gels DGT (Diffusive Gradient in Thin Films). Pour cela on utilise des sols pollués et non pollués, acides ou proches de la neutralité, ayant subi des apports croissants de carbonate de calcium. Les variations induites par le pH présentent de fortes similitudes pour les deux méthodes et peuvent se décrire à l’aide de relations de même nature. Pour l’ensemble des éléments traces étudiés (Cd, Cu, Ni, Pb, Zn) ainsi que pour le manganèse, on a pu améliorer les relations entre les quantités extraites et les quantités diffusées par la prise en compte du pH et de la teneur en carbone organique des sols considérés. Mots clés : Analyse de sol, cadmium, cuivre, DGT, éléments traces, extraction, nickel, pH du sol, plomb, zinc. |
D. Saidi; Y. Le Bissonnais; O. Duval; Y. Daoud; D. Tessier Estimation et signification de la capacité d'échange cationique des sols salés du Cheliff (Algérie) Article de journal Dans: Étude et Gestion des Sols, 15 (4), p. 241-254, 2008. @article{c_Saidi2008,Les mesures de la capacité d’échange cationique (CEC) renseignent sur d’importantes propriétés du sol, notamment son aptitude à retenir les cations et à raisonner leur mobilité dans le sol. Nous avons analysé treize échantillons de sols riches en électrolytes de la plaine du Cheliff (Algérie) en mesurant leur CEC et en établissant ses rapports éventuels avec la texture, la teneur en carbone organique et le pH des sols. Dans les sols calcaires, la valeur de la CEC du sol obtenue par la méthode au chlorure de cobaltihexammine est toujours supérieure à celle mesurée à pH = 7,0. Des équations de régression utilisant les teneurs en carbone organique et en argile comme variables indépendantes permettraient de justifier 90 % de la variabilité de la CEC mesurée dans l’acétate d’ammonium tamponnée à pH 7,0 et 89 % pour celle mesurée au pH proche de celui du sol. Ces rapports sont particulièrement utiles du fait qu’ils permettent d’estimer la CEC du sol en fonction des teneurs en carbone organique et en argile. Les essais de corrélation entre les indices de salinité, les paramètres de la phase saline et les propriétés physiques montrent que la méthode de mesure de la CEC au chlorure de cobaltihexammine permet de mieux caractériser les sols du Cheliff que la méthode Metson. Cette valeur de la CEC constitue un critère pour le suivi de la qualité chimique des sols. La mesure de la CEC à pH égal à 7 selon la méthode Metson permet de prévoir la teneur en eau au point de flétrissement permanent. Avec les hauts potentiels de l’eau, c’est la densité apparente qui en est la mieux corrélée. Enfin, nous notons que la salinité rencontrée dans ces types de sols s’accompagne toujours d’une sodisation du complexe adsorbant, ce qui engendre par conséquent une diminution de la stabilité structurale et de l’infiltration. Mots clés : CEC7, CECsol, indices de salinité, salinité, sodicité, propriétés physiques. |
E. Frossard; J.P. Aeschlimann; V. Lutz; C. Feller Note historique - Friedrich Albert Fallou (1794-1877) et sa 'Pédologie' - 2. L'introduction de lóuvrage Article de journal Dans: Étude et Gestion des Sols, 15 (4), p. 255-268, 2008. @article{d_Frossard2008,Cet article concerne F.A. Fallou (1794-1877) qui fut le créateur du terme ‘Pedologie’ (en allemand) et qui écrivit en 1862 un ouvrage en allemand de 487 pages sur le sujet. Toutefois, les avis des historiens sont partagés sur le côté précurseur ou non de ce savant, certains le proposant comme le fondateur de la pédologie, vingt ans avant Dokuchaev. Dans un article précédent de cette revue (Feller et al., 2008) nous avons publié, avec commentaires, la traduction intégrale en français de la Préface de cet ouvrage. Ce deuxième papier donne maintenant la traduction intégrale de l’Introduction, accompagnée aussi de commentaires des auteurs. Mots clés : Pédologie, histoire, Fallou. |
Revue Étude et Gestion des Sols – Volume 15, Numéro 4
Prédiction spatiale des teneurs en carbone organique des sols par spectroscopie de terrain visible-proche infrarouge et imagerie satellitale SPOT - Exemple au niveau d'un périmètre d'alimentation en eau potable en Beauce Article de journal Dans: Étude et Gestion des Sols, 15 (4), p. 213-224, 2008. |
Influence du pH des sols sur les fractions d'éléments traces extraites* ou diffusées** - (*) Par une solution de CaCl2 - (**) En présence de gels DGT (Diffusive Gradient in Thin films) Article de journal Dans: Étude et Gestion des Sols, 15 (4), p. 225-240, 2008. |
Estimation et signification de la capacité d'échange cationique des sols salés du Cheliff (Algérie) Article de journal Dans: Étude et Gestion des Sols, 15 (4), p. 241-254, 2008. |
Note historique - Friedrich Albert Fallou (1794-1877) et sa 'Pédologie' - 2. L'introduction de lóuvrage Article de journal Dans: Étude et Gestion des Sols, 15 (4), p. 255-268, 2008. |